很多研究都表明,不可控制的炎症往往与肿瘤发生及转移密切相关。而且有越来越多的证据表明,肿瘤相关的炎症能够通过促进血管新生和转移,而且持续性的炎性微环境也能通过触发某些特殊的基因突变来诱发肿瘤产生。如今炎性与肿瘤研究的另一个新的领域:炎性微环境对肿瘤的影响已成为科学家们的研究重点。
虽然炎症是我们从疾病和损伤中恢复的一个重要部分,但慢性炎症已知与多种癌症有关,如肠癌、肺癌、肝癌等;而且许多研究都将慢性炎症与癌症联系起来,但研究者很大程度上无法描述当这一切发生时机体中特定细胞所起的关键作用。此前,一项刊登于Journal of Experimental Medicine杂志上的一项研究报告中,科学家们就揭示了慢性炎症引发机体患癌的分子机制。
影响肠癌进展的关键分子
近日,来自美国杜克大学的研究人员发现了慢性肠道炎症与结肠癌进展之间的内在联系,这一发现不仅可以帮助找到结肠癌的早期预警信号,还可以帮助开发新的治疗方法对抗晚期结肠癌。
全世界有四分之一人口受到各种肠道炎症的影响,肠炎病人发生结肠癌的风险更高,但是其中的原因一直没有得到很好的解释。我们在这项研究中找到了一些线索。研究人员在这项研究中发现了一种调节细胞分裂的microRNA可能与结肠癌发展存在内在联系。
在这项研究中,研究人员主要对一种叫做miR-34a的microRNA进行了研究,这种microRNA分子与癌症干细胞不对称分裂的能力有关,能够帮助癌症干细胞维持自身群体同时产生不同类型的癌细胞。
长期以来,慢性炎症一直被视为是促发癌症,特别是结肠癌的一个关键的风险因素,但炎症如何加剧免疫反应,最终影响癌症启动和进展的确切机制仍然不甚明确。同时公认的抗炎药如阿司匹林,能降低大肠癌的风险。
现在,亚利桑那州立大学生物设计研究所Ray DuBois博士领导的研究小组揭示了一个关键因子CXCR2在结肠癌小鼠模型中肿瘤的形成、生长和发展过程发挥重要作用。
在过去几年中,科学家一直试图了解炎症和癌症之间联系的精确分子机制。
研究结果为大肠癌的预防提供了重要的新线索,在美国,大肠癌是癌症死亡的第二大原因,尽管大肠镜筛检的运用,但患者5年生存率仍然很低,这是由于大量患者发病时已经处于晚期。而目前临床上,还没有血液测试能早期发现结肠癌。
炎症长期以来一直与增加大肠癌风险相关。例如,超过20%的炎症性肠病(IBD)患者在炎症性肠病确诊30年之内会发展罹患大肠癌。结肠炎相关癌症进展缓慢,对治疗响应差和死亡率高。
PLoS ONE 2015, 10: e0128453,Fucoidan Extracts Ameliorate Acute Colitis
肠炎(IBD)是一种非常常见的疾病,显著影响人们的生活质量,目前的治疗方法都不能维持长期的临床症状缓解,而且具有一定的副作用;
岩藻多糖是来自于褐藻中的含硫酸基的多糖物质,具有广泛的生物活性,包括抗炎作用;
本文利用肠炎小鼠模型,研究了岩藻多糖对肠炎的改善效果;
实验结果显示,岩藻多糖有效地改善小鼠结肠炎,缓解相应症状,包括维持体重、减少腹泻及减轻便血症状;同时,结肠和脾脏的重量相比对照组显著减小,证明炎症及水肿症状减轻;
结论:岩藻多糖能够显著改善肠炎症状,可以被作为一种新型缓解肠炎的功能食品。
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